Sagopilone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị u ác tính, ung thư biểu mô, bệnh thần kinh trung ương, ung thư vú và ung thư vú, trong số những người khác. Nó được gọi là epothilone tổng hợp hoàn toàn và là hợp chất đầu tiên như vậy được phát triển lâm sàng để chống lại một số dạng ung thư. Epothilones là các macrolide vòng 16 thành viên có hoạt tính kháng vi trùng có chung cơ chế hoạt động với các taxan nhưng đã chứng minh hoạt động chống đông máu mạnh ở một số dòng tế bào khối u đa kháng và paclitaxel khác nhau in vitro và in vivo.

Một sản phẩm của quá trình lên men. Nó là một thành phần của chu trình butanediol ở vi sinh vật. Ở động vật có vú nó bị oxy hóa thành carbon dioxide.

Cytisine là một loại chất kiềm được tìm thấy tự nhiên trong một số chi thực vật như Laburnum và Cytisus thuộc họ Fabaceae. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng nó là một phương pháp điều trị cai thuốc lá hiệu quả và giá cả phải chăng hơn đáng kể so với liệu pháp thay thế nicotine. Còn được gọi là baptitoxine hoặc sophorine, cytisine đã được sử dụng như một phương pháp điều trị cai thuốc lá từ năm 1964, và tương đối không được biết đến ở các khu vực bên ngoài trung tâm và Đông Âu. Cytisine là một chất chủ vận acetylcholine một phần nicotinic với thời gian bán hủy là 4,8 giờ. Các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III gần đây sử dụng Tabex (một nhãn hiệu Cytisine được bán bởi Sopharma AD) đã cho thấy hiệu quả tương tự với varenicline, nhưng với chi phí thấp.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dimenhydrinate (dimenhydrinat)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin (H1) gây ngủ, thế hệ thứ nhất.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg. 
• Viên nén nhai: 25 mg, 50 mg.
• Nang tác dụng kéo dài: 75 mg.
• Dung dịch uống: 12,5 mg/5 ml, 15 mg/ 5 ml. 
• Sirô: 12,5 mg/5 ml, 15 mg/5 ml, 12,5 mg/ 4 ml. 
• Dung dịch tiêm: 10 mg/ml, 50 mg/ml.
• Đạn đặt trực tràng: 25 mg, 75 mg, 100 mg.

Phấn hoa Cyclachaena xanthifolia là phấn hoa của cây Cyclachaena xanthifolia. Phấn hoa Cyclachaena xanthifolia chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Encainide.

Loại thuốc

Thuốc tim mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 25 mg, 35 mg.

SCV-07 (g -D-glutamyl-L-tryptophan) là một dipeptide tổng hợp mới, hoạt động rộng rãi trên con đường thụ thể giống như Toll. Nó đã được chứng minh là có khả năng kích thích sự biệt hóa tế bào lympho T, thực bào tế bào vĩ mô và phản ứng miễn dịch đặc hiệu, và tăng cường sản xuất IL-2 và INF-g. Do sự kích hoạt ưu tiên sản xuất cytokine Th1 này, SCV-07 có thể cho thấy sự hữu ích trong điều trị bệnh lao. Nó có thể được dùng bằng đường uống hoặc tiêm dưới da. Trong các nghiên cứu độc lập, điều trị bệnh lao bằng SCV-07 đã cải thiện sự thanh thải của mycobacteria, cải thiện khả năng chữa lành khoang, cải thiện các thông số miễn dịch và giảm các triệu chứng (sốt, yếu, đổ mồ hôi, ho khan, ho khó thở, đau ngực, nhịp tim nhanh) tác dụng cục bộ hoặc chung. SCV-07 đã cho thấy hiệu quả trong việc điều trị các bệnh nhiễm trùng do virus và vi khuẩn khác nhau.

Fenpropidin đã được điều tra để điều trị chứng thoát vị.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

CRx-401 là một chất nhạy cảm insulin mới được thiết kế để cung cấp hoạt động chống tiểu đường mà không thúc đẩy tăng cân. Nó bao gồm một liều thấp thuốc giảm đau khác nhau kết hợp với liều điều trị giải phóng được điều chỉnh của bezafibrate, một chất chống cholesterol. Trong các nghiên cứu lâm sàng của bên thứ ba, liều bezafibrate có trong CRx-401 đã được quan sát là có tác động tích cực đến con đường tế bào ảnh hưởng đến hồ sơ đường huyết và lipid, và liều này đã được chứng minh là dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng. Không giống như các NSAID khác, hoặc các thuốc chống viêm không steroid, liều Diflunalu trong CRx-401 đã chứng minh trong các nghiên cứu tiền lâm sàng về khả năng hiệp đồng tăng cường tác dụng chống tiểu đường của bezafibrate thông qua các cơ chế nhắm mục tiêu bệnh mới.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isoflurane (Isofluran)

Loại thuốc

Thuốc gây mê đường hô hấp

Dạng thuốc và hàm lượng

Isofluran đựng trong các chai màu hổ phách 100 ml và 250 ml, dưới dạng chất lỏng để hít.

Isatin là một dẫn xuất indole. Hợp chất này lần đầu tiên được Erdman và Laurent thu được vào năm 1841 như là một sản phẩm từ quá trình oxy hóa thuốc nhuộm Indigo bằng axit nitric và axit cromic. Hợp chất này được tìm thấy trong nhiều nhà máy và cơ sở Schiff của Isatin được điều tra về tính chất dược phẩm của chúng. [Wikipedia]